Marcia Angell: "Pertimbangkan uji klinis dengan mana obat diuji pada s...

"Pertimbangkan uji klinis dengan mana obat diuji pada subjek manusia. 5 Sebelum obat baru dapat memasuki pasar, produsennya harus mensponsori uji klinis untuk menunjukkan kepada Food and Drug Administration bahwa obat tersebut aman dan efektif, biasanya dibandingkan dengan plasebo atau dummy. pil. Hasil dari semua uji coba (mungkin ada banyak) diajukan ke FDA, dan jika satu atau dua uji coba positif - yaitu, mereka menunjukkan keefektifan tanpa risiko serius - obat biasanya disetujui, bahkan jika semua uji coba lainnya negatif."

--- Marcia Angell

Versi Bahasa Inggris

Consider the clinicaltrials by which drugs are tested in human subjects.5 Before a new drug can enter the market, its manufacturer must sponsor clinicaltrials to show the Food and Drug Administration that the drug is safe and effective, usually as compared with a placebo or dummy pill. The results of all the trials (there may be many) are submitted to the FDA, and if one or two trials are positive—that is, they show effectiveness without serious risk—the drug is usually approved, even if all the other trials are negative.